نتایج موثر روشی جدید برای درمان تومورهای جامد

[ad_1]

یک محصول جدید گیرنده آنتی ژن کایمریک (سلول CAR T) با ایمنی قابل قبول، علائم اولیه کارآمدی را به عنوان یک درمان واحد و همچنین در ترکیب با واکسن‌های پیام‌رسان آران (mRNA) در بیماران مبتلا به تومورهای جامد نشان داد.

به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، درمان با سلول های T کایمریک با گیرنده آنتی ژن، گزینه های درمانی موجود برای اختلالات خونی را متحول کرده است، اما کاربرد آن در تومورهای جامد یک چالش بوده است.

جان هانن، انکولوژیست در موسسه سرطان هلند، می گوید: «یکی از محدودیت های اصلی این است که بیشتر پروتئین های روی سطح تومورهای جامد که می توان آنها را هدف قرار داد، به مقدار کمی در سلول های طبیعی وجود دارد. هدف تومور با سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن چالش بعدی شامل ماندگاری محدود سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن در تومورهای جامد و دشواری رسیدن به تومورها و نفوذ به مرکز جرم است.

هانن و همکارانش در حال انجام اولین کارآزمایی بالینی انسانی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی اولیه یک محصول گیرنده آنتی ژن سلول T کایمریک هستند که آنتی ژن CLDN6 را هدف قرار می دهد. CLDN6 یک آنتی ژن اختصاصی تومور است که به طور گسترده در تومورهای جامد بیان می شود اما در بافت های سالم وجود ندارد.

این درمان در مدل های بالینی در ترکیب با واکسن RNA پیام رسان کد کننده CLDN6 آزمایش شده است. همانطور که هانن توضیح می دهد، این درمان ترکیبی، به نام BNT211، انتقال سلول های T گیرنده آنتی ژن – گیرنده آنتی ژن و ماندگاری بیشتر آنها در خون را افزایش می دهد، که در نهایت روند تخریب سلول های تومور را بهبود می بخشد.

محققان بیماران مبتلا به تومورهای جامد را با آنتی ژن CLDN6 آزمایش کردند تا درمان را به تنهایی در ترکیب با واکسن پیام رسان آزمایش کنند.

این مطالعه شامل دو بخش بود که در آن دوزهای افزایشی سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن CLDN6 به صورت جداگانه و در ترکیب با واکسن تخلیه پس از لنفاوی برای کاهش تعداد سلول های T موجود در بدن تجویز شد. پس از انتقال سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن به آزمودنی ها، در قسمت دوم ترکیبی از واکسن و سلول های T هر دو تا سه هفته یک بار به مدت بیش از 100 روز به بیماران تزریق شد. در مجموع 16 بیمار در زمان ارائه این گزارش تحت درمان قرار گرفتند.

تجویز واکسن سلول T کایمریک گیرنده آنتی ژن منجر به علائم گذرا شبه آنفولانزا شد که تا 24 ساعت طول کشید.

هانن می گوید: «به نظر می رسد که این درمان بی خطر است و عوارض جانبی محدود و قابل کنترلی دارد.

از میان 14 بیمار که از نظر اثربخشی مورد ارزیابی قرار گرفتند، 6 بیمار پاسخ نسبی داشتند و میزان پاسخ کلی نزدیک به 43٪ بود. میزان کنترل بیماری 86 درصد بود. با این حال، هانن خاطرنشان کرد که این داده ها در مراحل اولیه هستند و بیماران درمان کمی دریافت کردند، بنابراین در حال حاضر نمی توان نتیجه گیری کلی کرد.

انتهای پیام

[ad_2]
Source link

درباره ی admin_asooweb

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.